Je, Tunashiriki DNA Ngapi na Mbwa? (Mambo ya Kushangaza!)

Orodha ya maudhui:

Je, Tunashiriki DNA Ngapi na Mbwa? (Mambo ya Kushangaza!)
Je, Tunashiriki DNA Ngapi na Mbwa? (Mambo ya Kushangaza!)
Anonim

Mbwa na wanadamu wana historia ndefu iliyoshirikiwa, lakini tunafanana kwa kiasi gani? Muundo wa DNA ulipogunduliwa na tukapata uwezo wa kupanga jeni za binadamu na wanyama, haikuwa jambo la kushangaza kujua kwamba tulikuwa na mambo mengi sawa na marafiki wetu wa wanyama. Wanadamu na wanyama wanashiriki kiasi kikubwa cha chembe za urithi kwa pamoja. Ukweli kwamba tunashiriki idadi kubwa ya DNA na nyani inaeleweka. Hata kutabirika. Lakini ukweli ni kwamba, pia tunashiriki kiasi kikubwa cha DNA na wanyama wengine wasio nyani. Kwa kweli, unaweza kushangaa kujua kwambambwa wanashiriki 84% ya DNA yetu! Zaidi kidogo ya 80% tunayoshiriki na panya na chini sana kuliko 98% ambayo tunashiriki nao. sokwe.

DNA ni nini?

Deoxyribonucleic acid(DNA) ni molekuli ya kikaboni inayopatikana kwenye kiini cha seli. Ina maagizo ya maumbile kwa viumbe vyote vilivyo hai. DNA ni molekuli ambayo husimba taarifa za kijeni katika seli na hufanyizwa na adenine, cytosine, thymine, na guanini. Molekuli za DNA ni thabiti sana kwa kuwa zimeundwa na nyuzi mbili zinazosaidiana ambazo huunda hesi mbili. Wakati wa mgawanyiko wa seli, DNA hujinakili na kuunda protini, ambazo ni muhimu kwa utendaji kazi mwingi wa kimwili.

Picha
Picha

Jenomu ni nini?

Genome ni mfuatano wa DNA ambao una maagizo yote ya chembe za urithi yanayohitajika ili kujenga na kudumisha viumbe hai, kutia ndani wanadamu. Jenomu ni seti kamili ya jeni iliyopo kwenye kiumbe. Ina sifa zote za urithi na huamua ni sifa gani za kimwili na kitabia ambazo kiumbe kitakuwa nazo. Takriban jeni 20,000 huunda jenomu, ambayo inajumuisha mfuatano wa DNA ambao huweka kanuni za protini.

Mfuatano wa DNA ni nini?

Nyukleotidi ni molekuli za kikaboni zinazounda miundo ya jeni na protini. Mpangilio wa DNA ni mbinu ya kuamua mlolongo wa nyukleotidi katika molekuli ya DNA. Ili kufanya hivyo, molekuli ya DNA hukatwa vipande vidogo na kisha kutumika kama kiolezo cha uzi fulani wa RNA ambao umenakiliwa kutoka kwenye uzi unaolingana wa DNA. RNA hii basi inaweza kupatana na kila kipande cha DNA na inaweza kusomwa polepole, herufi moja baada ya nyingine.

Tunajuaje Ni Asilimia Gani ya DNA Aina Mbili Zinashirikiwa?

Njia sahihi zaidi ya kutambua ni asilimia ngapi hasa ya DNA inashirikiwa na spishi mbili ni kulinganisha mfuatano wao kamili wa DNA (au jenomu) na nyingine. Hata hivyo, kuamua mlolongo mzima wa DNA ya mnyama ni kazi ngumu ambayo inachukua muda na jitihada kubwa. Inahitaji vifaa, rasilimali na ufadhili mwingi kufanya hivyo.

Picha
Picha

Jenomu ya Mwanadamu Ilipangwa Lini?

Mwaka wa 2001, baada ya miaka kumi ya utafiti, jenomu kamili ya binadamu ilichapishwa kwa mara ya kwanza. Ingawa teknolojia za urithi zimekuwa za bei nafuu zaidi, haraka, na bora zaidi tangu wakati huo, kupanga mpangilio wa DNA ya spishi bado ni changamoto. Kila mwaka, jenomu mpya za wanyama zinachunguzwa, kupangwa, na kuongezwa kwenye ujuzi wetu wa maisha katika sayari hii.

Jenomu ya Mbwa Ilipangwa Lini?

Genomu ya mbwa ilipangwa kwa mara ya kwanza mwaka wa 2005-mnyama aliyechaguliwa alikuwa bondia wa kike anayeitwa Tasha. Kwa ujumla, jenomu ya mbwa inaweza kuonekana kama mpango wa kujenga nyenzo za kijeni za mbwa-sifa na tabia zote zinazoonyeshwa na mbwa huamuliwa na mpangilio na maudhui ya jeni zake. Kuchora ramani ya jenomu ya mbwa mwaka wa 2005 ilikuwa alama ya kihistoria katika kuelewa biolojia ya mnyama huyu kwa vile ilitoa umaizi katika historia yake ya mabadiliko na uhusiano wake na wanadamu.

Je, Unahitaji Jeni Nzima Ili Kuelewa Jinsi Wanyama Wawili Wanahusiana?

Huhitaji kuwa na mpangilio wa jenomu nzima ya viumbe wawili ili kupata hisia ya jumla ya jinsi wanavyohusiana. Kwa hakika, wanasayansi walikuwa tayari wakiweka pamoja utabiri wa jinsi wanadamu walivyokuwa na uhusiano wa karibu na wanyama wengine muda mrefu kabla ya genome zozote kupangwa. Hii ni kwa sababu inawezekana kukadiria jinsi DNA ya aina hizi mbili inavyofanana bila hata kujua mfuatano kamili wa DNA zao.

Picha
Picha

Kwa Nini Wanasayansi Wanalinganisha Jenasi za Spishi Tofauti?

Wanasayansi mara nyingi hulinganisha jenomu za spishi tofauti ili kubaini ikiwa kuna asili ya asili moja, au ikiwa spishi moja iko karibu zaidi na nyingine. Ulinganisho kati ya wanadamu na Neanderthals, kwa mfano, unaweza kufaa kwa sababu inakisiwa kuwa wanadamu walitoka kwa Neanderthals. Wanasayansi hutumia ulinganisho huo ili kukisia ukoo na mageuzi. Kusoma jenomu kunaweza kusaidia watafiti kuelewa jinsi jeni huathiri sifa. Kulinganisha jeni za binadamu na jeni za wanyama zinazofanana kunaweza kusaidia kuamua kazi yao. Kisha tunaweza kutumia habari hii kujifunza kuhusu magonjwa katika spishi hiyo na pia kwa wanadamu.

Kufanana na Tofauti katika DNA Inatufundisha Nini?

Tunaweza pia kujifunza kuhusu mageuzi kwa kuchunguza mfanano au tofauti za DNA kati ya spishi na kwa sababu hiyo, tunaweza kuona ni jeni zipi zinazosalia kuwa sawa na zipi hubadilika kadri muda unavyopita. Kulinganisha DNA hutuambia kuhusu mageuzi ya aina zetu. Kadiri aina za maisha zinavyobadilika, DNA zao hubadilika. Mabadiliko, ambayo hutokea wakati DNA inarudia, husababisha mabadiliko haya. Kufanana kunaweza kupendekeza uhusiano wa karibu kati ya viumbe viwili, na pia kunaweza kutuambia ikiwa viumbe viwili vina asili moja.

Tumejifunza Nini Kuhusu Mbwa na Wanadamu Kupitia Utafiti wa DNA?

Mbwa na binadamu hushiriki 84% ya DNA zao, jambo ambalo huwafanya mbwa kuwa wanyama bora kwa ajili ya kuchunguza michakato ya magonjwa ya binadamu. Watafiti wanavutiwa sana na magonjwa ambayo huathiri mbwa na wanadamu-binadamu na marafiki zao wa mbwa wote wanaathiriwa na ugonjwa wa retina, cataracts, na retinitis pigmentosa. Wanasayansi hutafiti na kutafiti matibabu ya magonjwa haya kwa mbwa kwa matumaini kwamba yatakuwa na manufaa kwa wanadamu pia.

Mbwa pia wanachunguzwa na kutibiwa kwa saratani, kifafa, na mzio, ili kutengeneza matibabu yenye ufanisi zaidi kwa wanadamu. Inafurahisha kutambua kwamba zaidi ya 58% ya magonjwa ya kijeni yaliyopo kwa mbwa ni sawa na magonjwa ya binadamu yanayosababishwa na mabadiliko ya jeni moja.

Picha
Picha

Ni Baadhi ya Jeni Ambazo Mbwa na Wanadamu Wanashiriki?

Matukio mawili ya ufugaji wa mbwa ulitokea kati ya miaka 10, 000 na 30,000 iliyopita wakati wanadamu walipofuga mbwa mwitu na kuwageuza mbwa wa mifugo mbalimbali, na kuwaweka wale walio na kiwango cha juu zaidi cha ujamaa kwa ajili ya kuzaliana zaidi. Sasa tunajua kwamba baadhi ya jeni zinazohusiana na tabia ya kijamii hushirikiwa na mbwa na wanadamu na kupitia uchunguzi wa mifano ya mbwa, wanasayansi wanatumai kupata ufahamu bora wa matatizo fulani ya kijamii kwa wanadamu.

Je, Paka au Mbwa Wanahusiana Kwa Ukaribu Zaidi na Wanadamu?

Katika visa vyote viwili, viumbe hawa wamekuza kiwango cha juu cha akili ambacho kimewawezesha kuishi pamoja na wanadamu kwa karne nyingi. Ingawa unaweza kufikiria kuwa mbwa wako karibu na wanadamu katika suala la mageuzi, inabadilika kuwa paka hushiriki 90.2% ya DNA yetu. Ingawa unaweza kuhisi kwamba mbwa wanatuelewa kwa undani zaidi, ni paka ambao, kwa kushangaza, wako karibu nasi kimaumbile.

Picha
Picha

Je, Tunashiriki DNA Nyingi Na Aina Gani?

Ndugu zetu wa karibu ni nyani wakubwa wa familia ya Hominidae. Orangutan, sokwe, sokwe, na bonobos ni wa familia hii. Wanadamu wanashiriki 98.8% ya DNA zao na bonobos na sokwe, wakati sokwe na wanadamu wana 98.4% ya DNA sawa. Hata hivyo, tofauti za DNA huongezeka mara tunapoanza kuangalia nyani ambao si asili ya Afrika. Kwa mfano, ni 96.9% tu ya DNA katika wanadamu na orangutan ni sawa. Kama jamaa wa karibu zaidi wa wanadamu, sokwe na bonobo wamechunguzwa kwa kina katika mazingira tofauti ya utafiti.

Hitimisho

Kwa kumalizia, utafiti wa DNA ya wanyama ni nyanja ibuka ambayo itatoa maarifa ya ajabu kuhusu mabadiliko ya maisha kwenye sayari hii. Ikiwa unajisikia karibu na mbwa wako, haishangazi! Canines na hominids zimeundwa pamoja kwa milenia na unashiriki 84% kubwa ya DNA yako na mnyama wako. Tayari mbwa wanatufanyia mengi, na sasa mpangilio wa DNA ya mbwa unawapa wanasayansi mitazamo mipya kuhusu utafiti wa magonjwa, jenomics, genetics na mageuzi.

Ilipendekeza: